| 优逸® | 优替® | 优娐安tm | 优替® | 优旭® | 优旭® | 优普利tm | ||
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| 遗传性肿瘤易感基因筛查 | 肿瘤个体化治疗基因检测 | 乳腺癌复发风险评估检测 | 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 | 循环肿瘤dna（ctdna）检测 | 循环肿瘤细胞（ctc）检测 | hrd相关基因检测 | ||
| 临床应用 | 从基因角度评估 肿瘤患病风险 |
提供精准的个体化 用药指导 |
预测乳腺癌10年内远期 复发风险和化疗获益 |
预后评估、选择辅助治疗方案 协助lynch综合征筛查 |
提供精准的个体化用药指导 用药耐药监测、复发监测 |
预后判断、疗效监测 | 为治疗指导、预后评估及 遗传风险评估提供参考 |
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| 适用人群 | 有慢性病史、有肿瘤家族史 经常接触有毒有害物质 追求自身健康的人群 |
所有肿瘤患者 | ⅰ期或ⅱ、n-、er（ ）的 浸润性乳腺癌患者 绝经后、n 、er（ ）的 浸润性乳腺癌患者 |
结直肠癌患者 lynch综合征相关肿瘤患者 |
无法取得组织的晚期 肿瘤患者（脑瘤除外） |
结直肠癌、乳腺癌 前列腺癌患者 |
乳腺癌、卵巢癌、 前列腺癌、胰腺癌等；健康人群 |
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| 检测平台 | ngs | ngs | rt-qpcr | 多重荧光pcr 毛细管电泳 | ngs | qpcr digital pcr | ngs | |
| 基因/biomarker数量 | 2~211 | 12~616 | 21 | 6 | 60~616 | 8 | 23 | |
| 可 检 测 的 变 异 类 型 |
点突变 | √ | √ | - | - | √ | √ | √ |
| indel | √ | √ | - | - | √ | √ | √ | |
| 拷贝数变异 | √ | √ | - | - | √ | - | √ | |
| 结构变异 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 重排 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 表达水平 | - | - | √ | - | - | √ | - | |
| msi | - | - | - | √ | - | - | - | |
| 未知变异 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 突变丰度 | - | √ | - | - | √ | - | - | |
| 检测周期 | 15-20个工作日 | 5-8个工作日 | 7个工作日 | 7个工作日 | 7个工作日 | 5个工作日 | 7个工作日 | |
| 样本类型 | 血液/口腔拭子 | 组织/胸腹水/血液 | 肿瘤组织 | 血液/肿瘤组织 | 血液 | 血液 | 血液/口腔拭子/肿瘤组织 | |
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肿瘤诊疗
血液肿瘤
优生优育
优替®肿瘤个体化治疗基因检测
辅助医生和肿瘤患者制定
个体化用药指导方案
优娐安tm乳腺癌复发风险评估
nccn等权威机构推荐使用的
乳腺癌基因检测产品
优普利tm hrd相关基因检测
为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者
评估药物疗效、预后及遗传风险
优替®肿瘤细胞微卫星不稳定性检测
nccn asco 国家卫计委
联合推荐检测产品
优旭®循环肿瘤dna(ctdna)检测
自主研发esrit 助力肿瘤患者
个体化用药及复发监测
优旭®循环肿瘤细胞(ctc)检测
准确捕获ctc 实现预后分析
疗效监测和病情评估
优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查
全面筛查肿瘤患病风险
建立健康管理方案
国家课题
十三五国家重点研发计划重点专项
十三五国家重点研发计划重点专项
优迅医学是“常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立”的项目承担方。该项目由中国人民解放军总医院牵头，是首批纳入“十三五”国家重点研发计划重点专项“生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项”的无创产前领域项目。未来三年，该项目围绕无创产前检测（nipt）核心技术，产、学、研、用同步前进，拓展nipt应用前沿，推动关键技术国产化。
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临床试验
全国多中心肿瘤液态活检项目
全国多中心肿瘤液态活检项目
优迅医学与中国癌症基金会合作，在循环肿瘤dna（ctdna）检测方面开展大规模肿瘤精准医疗临床科研项目，多个肿瘤诊疗标杆医院参与。该项目全面评估外周血ctdna与肿瘤组织标本中dna突变一致性，并前瞻性探索ctdna突变情况随治疗的动态变化，推动新技术临床应用，指导个体化治疗方案的选择，提升治疗效果，缓解疾病进展，让更多患者获益。
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临床试验
孕期健康高风险人群基因筛查多中心项目
孕期健康高风险人群基因筛查多中心项目
科迅生物与北京医学会围产分会合作开展“孕期健康高风险人群基因筛查多中心项目”，是国内首次大规模探索基因变异对常见妊娠期疾病影响的研究，项目对妊娠期糖尿病、妊娠期甲状腺疾病和妊娠期贫血相关基因型进行全面检测，以期积累更加明确的临床基因检测数据，为制定适合中国人群的孕期健康筛查、预防和干预方案打下坚实基础。
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荣誉资质
优迅医学已获北京市卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，顺利通过pcr实验室技术验收，检测技术及产品获得北京市科学技术委员会“北京市新技术新产品（服务）”认定。公司成立至今，已多次满分通过卫生部临检中心组织开展的《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间质评》（体细胞突变和胚系突变）、《全国肿瘤游离dna基因突变检测室间质评》、《国际肿瘤游离 dna 基因突变检测室间质量评价》、《外周血胎儿染色体非整倍体（t21、t18和t13）高通量测序检测室间质评》及美国病理学家协会开展的《国际实体瘤高通量测序检测项目（ngsst-a）能力验证》多项分子诊断类室间质评项目。
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