肿瘤诊疗-j9旗舰厅

早期筛查

宫美安®

子宫内膜癌早期辅助诊断

宫美安®子宫内膜癌早期辅助诊断

产品简介

基于甲基化特异荧光定量pcr方法，通过对子宫内膜癌相关基因的甲基化程度进行检测，计算患者m-score评分，从而评估患子宫内膜癌风险。

适用人群

1）异常子宫出血，子宫内膜增厚/不均或异常排液任一症状的患者；
2）需要排除子宫内膜癌病变的风险增加/高风险人群；
3）对诊刮或宫腔镜依从性差或有临床禁忌症的患者。

检测原理

通过宫颈管毛刷刷取的子宫内膜脱落细胞及其遗传物质进行甲基化检测，通过相应检测结果与算法，判断患者的子宫内膜癌发生风险。

产品优势

取样更容易：仅需在宫颈口内2cm取样，采集子宫内膜脱落细胞及dna。
患者更安全：患者无疼痛感，无需恢复，可与门诊常规妇科检查同步进行。
结果更准确：检测灵敏度、特异性高，结果不受主观因素影响。
覆盖人群广：所有患者均可检测，不受患者子宫出血、炎症等情况限制。

优逸®

遗传性肿瘤易感基因

优逸®遗传性肿瘤易感基因

产品简介

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对泛实体肿瘤遗传相关的54个基因进行胚系变异检测，涉及单碱基突变与小片段的插入和缺失，评估中国人群发病率较高肿瘤的遗传风险。

适用人群

1）肿瘤患者；
2）有肿瘤家族史的人群；
3）关注自身健康的人群；

检测原理

以血液、唾液中的白细胞等为检测目标，基于杂交捕获和ngs检测技术判断被检测者的遗传性肿瘤发生风险

产品优势

检测全面：筛选国内外公认与遗传相关的高发肿瘤类型，揭示肿瘤遗传风险。
针对性强：筛查高风险人群，早期预防，积极干预。

伴随诊断产品

优旭®

ctdna液体活检伴随诊断
- 肺癌精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与肺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。
  
  适用人群
  
  1）有靶向治疗需求的初诊肺癌患者；
  2）靶向药物耐药的肺癌患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖国内外肺癌指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 消化道肿瘤精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与消化道肿瘤相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。
  
  适用人群
  
  1）有靶向治疗需求的初诊消化道肿瘤患者；
  2）靶向药物耐药的消化道肿瘤患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖国内外消化道肿瘤指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 乳腺癌精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对乳腺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物、激素类药物疗效，此外还包括免疫正负向相关基因，后续可根据检测结果制定/调整/完善治疗方案。
  
  适用人群
  
  1）初诊初治的患者；
  2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖乳腺癌国内外指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 实体瘤精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术同时联合免疫组化检测技术，通过对常见实体瘤相关基因的4种变异类型（单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，制定靶向免疫化疗治疗方案，为多药联合治疗提供全面依据；多平台综合检测，全面检测免疫治疗biomarker；提示遗传风险。
  
  适用人群
  
  全部实体瘤患者。
  
  产品优势
  
  多维度指标检测，全面指导免疫治疗：dna层面tmb、msi、hla指标联合蛋白pd-l1表达检测，协同富集免疫治疗获益人群；结合免疫正负向指标，预测免疫治疗疗效，预警疗效不佳及超进展可能。
  专利算法评估tmb结果与wes检测tmb高度一致，独家创新性算法usci-msi评估msi状态与金标准（pcr）一致性100%。
  靶向基因全覆盖，提供精准的靶向用药指导：检测涵盖已获批上市及临床试验期靶向药物的全部靶点基因，以及肿瘤发生发展相关的信号通路基因，为患者提供更多用药可能的同时，锁定耐药原因，为临床提供更全面精准的信息。

优替®

肿瘤组织伴随诊断
- 肺癌精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与肺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时还包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。
  
  适用人群
  
  1）有靶向治疗需求的初诊肺癌患者；
  2）靶向药物耐药的肺癌患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖国内外肺癌指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  兼容多样本类型：可接收新鲜组织、石蜡块/贴片/卷片、胸腹水样本。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 消化道肿瘤精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对消化道肿瘤相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物和化疗药物敏感性，此外还包括免疫正负向相关基因；同时检测微卫星不稳定（msi）位点，判断msi状态，评估免疫抑制剂的治疗疗效。后续可参考检测结果制定/调整/完善治疗方案。
  
  适用人群
  
  1）初诊初治的患者；
  2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖国内外肠癌、胃癌等肿瘤指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  独家算法检测msi：自研ngs检测msi算法，节约样本和检测周期。
  兼容多样本类型：可接收新鲜组织、石蜡块/贴片/卷片、胸腹水样本。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 乳腺癌精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对47个乳腺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物及激素类药物疗效，同时还包括免疫正负向相关基因，后续可根据检测结果制定/调整/完善治疗方案。
  
  适用人群
  
  1）初诊初治的患者；
  2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。
  
  产品优势
  
  覆盖变异全面：涵盖乳腺癌国内外指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
  兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- 甲状腺精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对甲状腺癌相关基因的部分外显子和部分内含子区域检测，涉及单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合等变异类型，辅助临床诊断、分子分型、预后评估、遗传易感风险评估及指导靶向用药，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。
  
  适用人群
  
  1）细针穿刺活检（fna）无法鉴定良恶性的甲状腺结节患者/术后患者；
  2）难治性及放射性碘抵抗甲状腺癌患者；
  3）甲状腺髓样癌患者；
  4）有意了解预后情况的甲状腺癌患者。
  
  产品优势
  
  一次检测全面获益：涉及snv、indel、sv、cnv四种变异类型，可用于甲状腺癌辅助诊断、预后评估、用药指导、遗传易感全病程。
  兼具临床和科研价值：满足临床为甲状腺癌精准个体化指导价值的同时，可同步进行科研挖掘，已联合专家已发表多篇文章。
  结果准确值得信赖：累计近5000例临床检测经验；已连续多年通过实体瘤体细胞基因突变高通量测序/单个基因突变检测室间质评。
- 实体瘤精准诊疗检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术同时联合免疫组化检测技术，通过对常见实体瘤相关基因的4种变异类型（单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，制定靶向免疫化疗治疗方案，为多药联合治疗提供全面依据；多平台综合检测，全面检测免疫治疗biomarker；提示遗传风险。
  
  适用人群
  
  全部实体瘤患者。
  
  产品优势
  
  多维度指标检测，全面指导免疫治疗：dna层面tmb、msi、hla指标联合蛋白pd-l1表达检测，协同富集免疫治疗获益人群；结合免疫正负向指标，预测免疫治疗疗效，预警疗效不佳及超进展可能。
  专利算法评估tmb结果与wes检测tmb高度一致，独家创新性算法usci-msi评估msi状态与金标准（pcr）一致性100%。
  靶向基因全覆盖，提供精准的靶向用药指导：检测涵盖已获批上市及临床试验期靶向药物的全部靶点基因，以及肿瘤发生发展相关的信号通路基因，为患者提供更多用药可能的同时，锁定耐药原因，为临床提供更全面精准的信息。

优普利®

hrd相关检测产品
- hrr基因检测
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对同源重组修复相关基因的全部外显子区和部分内含子区，以及外显子与内含子交界区进行胚系检测，涉及单碱基突变与小片段的插入和缺失，提供遗传风险评估、预后评估、铂类用药及靶向用药的临床用药指导。
  
  适用人群
  
  乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌患者。
  
  产品优势
  
  核心覆盖：涵盖hrr信号通路关键基因，筛选潜在获益人群。
  采样便捷：可选择口腔拭子、外周血。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。
- hrd评分及hrr基因检测全面版
  
  产品简介
  
  基于杂交捕获和ngs检测技术，同时对同源重组修复基因的体系、胚系变异及基因组上的snp位点进行检测，综合评估hrd状态。同时检测hrr通路基因的胚系及体系变异，为患者提供遗传风险评估、预后评估、铂类用药及靶向用药的临床用药指导。
  
  适用人群
  
  卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌患者。
  
  产品优势
  
  hrd状态评估遵循共识建议：涵盖hrr信号通路关键基因的体细胞和胚系变异检测，同时检测gis评估，可以全面筛选parp抑制剂潜在获益人群。
  模拟全基因组定制化snppanel：考虑人种差异， snp位点均匀覆盖整个基因组。
  报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

预后与监测产品

宫俪安™

子宫内膜癌分子分型

宫俪安™子宫内膜癌分子分型检测

产品简介

基于sanger测序和免疫组化的方法，通过对指南规定的子宫内膜癌分子分型pole基因、mmr蛋白、p53蛋白进行检测，进行分子分型，为患者提供预后评估、免疫治疗药物疗效评估，术后辅助治疗方案指导及林奇综合征初筛。

适用人群

子宫内膜癌患者。

产品优势

最权威高效的检测：严格遵循nccn和csco指南推荐，采用sanger测序和免疫组化检测技术，进行分子分型，相较于bokhman分型，可避免误诊，重复性差的问题。
兼顾林奇综合征筛查：免疫组化检测mmr蛋白状态，用于林奇综合征初筛，
辅助临床治疗决策：mmr蛋白状态、pole基因检测，对于子宫内膜癌患者免疫治疗有指导意义。

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